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Sapyria

Evidencia

Lo que sostiene cada afirmación —
y lo que no la sostiene.

Todo lo de esta página se mide, no se declara. Cada criterio y cada nivel de madurez sale de un script que se vuelve a correr y vuelve a dar el mismo resultado.

Certificación de lanzamiento

Nueve criterios,
comprobados uno a uno.

Un checklist en prosa se firma una vez y se desactualiza en silencio. Éste es un programa: si algo deja de cumplirse, lo dice.

CERTIFICADO PARA LANZAMIENTO

  • compuerta verdecumple
  • recursos declarados y presentescumple
  • entrega real completacumple
  • cada llamada es auditablecumple
  • detecta subidas Y bajadascumple
  • especificidad medida y publicadacumple
  • los limites van primerocumple
  • los negativos estan publicadoscumple
  • corrida trazablecumple

Madurez tecnológica

Un número solo escondería lo importante.

La rúbrica estándar es explícita: el nivel real es el del componente más bajo entre los que sostienen la propuesta de valor, y hay que reportarlos por separado. Publicar uno agregado es su propia señal de alarma.

  • ingesta y cuantificacion de una entrega realTRL 6

    entrega de cliente real procesada punta a punta, reproducible, con compuerta y procedencia por artefacto

  • desviacion contra referencia, con su especificidadTRL 6

    nulo medido por nivel de evidencia y publicado con cada corrida; el perfil real supera su propio nulo

  • composicion celularTRL 5

    contrastada contra DOS atlas independientes; no demostrada en condiciones de uso continuo

  • modulos -> proceso biologicoTRL 3

    validacion PRE-REGISTRADA corrida sobre 8 condiciones y FALLIDA: un modulo encendido no identifica su proceso (doc 59). La capa existe y esta etiquetada como tal

  • etapa / temporalidadTRL 2

    medida y NO encontrada sobre 5 ejes y 3 disenos; toda la senal aparente era orden de procesamiento (doc 60)

TRL del núcleo6Demostrado en condiciones reales de uso, con un cliente real.
No afirmamos TRL 7. Exige el sistema completo operando de forma continua, no una entrega procesada. Cuando eso ocurra, se medirá otra vez.

Resultados negativos

Lo que medimos y no encontramos.

Cada uno se probó con el criterio escrito antes de mirar. Publicarlos es lo que hace auditable todo lo demás.

Conjuntos moleculares y su reproducibilidad
ConjuntoRespondeCallaReproducible enVeredicto
Inflamación aguda4/84ninguna claseSIN_EVIDENCIA
Metabolismo2/75ninguna claseSIN_EVIDENCIA
Estrés celular4/84ninguna claseSIN_EVIDENCIA
Reparación y remodelado4/84ninguna claseSIN_EVIDENCIA
Regulación inmune3/74ninguna claseSIN_EVIDENCIA

Los conjuntos no discriminan

Comparten la mayor parte de sus miembros, así que se encienden juntos. No es que no distingan procesos: no pueden.

La etapa era el orden

El índice correlacionaba con la fase de la enfermedad. Al retirar el efecto del orden de procesamiento, esa correlación desapareció entera.

Qué haría falta

Muestras del mismo protocolo y operación continua. No lo sustituye ninguna capa de análisis nueva, y está medido cuánto valen.

Preguntas cerradas con una cifra

Lo que nos preguntamos
y no se puede leer.

Si esto describe tu estado molecular, ¿puede decir tu sexo, tu edad, tus alergias? Se respondió midiéndolo sobre 16 761 muestras de 57 tejidos, con el protocolo escrito antes de mirar ningún resultado. Ninguna de estas preguntas superó el listón, y por eso ninguna aparece en un informe.

Sexo — real, y demasiado débil

La señal existe y se repite en 44 tejidos distintos, así que es biología y no un artefacto. Pero acierta 0,66 de 1: poco más que lanzar una moneda cargada. El motivo es de fondo —el cromosoma Y no contiene ni un solo miRNA—, así que no hay método que lo levante.

Edad — era el laboratorio

La correlación cruda parecía buena (0,34). Al descontar cuánto tardó cada muestra en procesarse, bajó a 0,13. Lo que parecía edad era, en buena parte, el tiempo que la muestra pasó esperando.

Origen del tejido — la trampa

Nuestra referencia acierta el tejido de una muestra pura el 95,5 % de las veces. Invita a venderlo. Pero al mezclar una fracción conocida en sangre, por debajo del 20 % es completamente ciega. Saber clasificar un tejido no es saber detectarlo dentro de la sangre.

Alergias — el panel no es de alergias

Los miRNA que la literatura asocia a enfermedad alérgica están asociados, cada uno, a una mediana de 58 enfermedades distintas; uno al azar, a 3,5. No son marcadores de alergia: son los más estudiados, y aparecen en todo.

Y dos que ni se intentaron. La ancestría exige variantes heredadas del ADN, y esto mide expresión — que cambia con la hora del día y con la última comida. La personalidad y los gustos no tienen base biológica establecida en lo que circula por la sangre. Decir lo contrario sería vender humo, y preferimos decirlo aquí.